Những người có dòng máu quý tộc (tập 2)

[huongthien]

Nếu ngày mai có thuốc trị H thì sao? Thực ra, mình không muốn làm mọi người buồn nhưng nếu có thì 20 năm sau khi nhân loại tìm ra thuốc trị, những bệnh nhân H ở VN mới có thể có tiền điều trị.
Việt nam đã tham gia TTP (Hiệp định Đối tác kinh tế xuyên Thái bình dương với Mỹ), 1 trong những điều khoản này là tăng thời gian bảo hộ quyền sở hữu trí tuệ của Mỹ lên các loại thuốc lên 20 năm, nghĩa là 20 năm sau các quốc gia/ công ty muốn khai thác thuốc với giá rẻ mới được sản xuất. Hiện tại, thuốc chúng ta đang uống là loại thuốc generic, nghĩa là hết bản quyền, và được quyền sản xuất với giá rẻ (ví dụ viên 127 chúng ta đang uống của Ấn Độ). Trong khi đại đa số người nhiễm H có thu nhập thấp, và rất thấp.
Ví dụ như viêm gan C, đã có thuốc trị, nhưng chi phí điều trị là 80.000 USD.
Theo mình được biết tổ chức armFar đặt kì vọng có thể tìm cách trị H trong cuối năm 2020 (sau đó thì còn thử nghiệm....) rồi mới sản xuất thì cũng mất ít nhất 10 năm nữa.
Như vậy, để thuốc trị H (giả sử năm 2020 tìm ra cách trị) cho hầu hết bệnh nhân thì phải đợi đến 30-40 năm nữa.

Nhiều việc mấy ông quan to , chức lớn ở VN làm người dân không thể hiểu nổi . Cảm ơn bài viết của anh VNBoth , Thông tin này rất cần thiết . ngày ngày em đều lên mạng xem có tin mới gì về thuốc chưa , bây h thì thôi không giành nhiều mong đợi từ thuốc nữa

[vietnamboth]

Nhiều việc mấy ông quan to , chức lớn ở VN làm người dân không thể hiểu nổi . Cảm ơn bài viết của anh VNBoth , Thông tin này rất cần thiết . ngày ngày em đều lên mạng xem có tin mới gì về thuốc chưa , bây h thì thôi không giành nhiều mong đợi từ thuốc nữa

Ah, hôm nay mình có đọc thì thuốc Dolutergravir đang được trình lên FDA để phê duyệt công thức generic cho các nước có thu nhập trung bình và thấp sản xuất, như vậy chỉ mới sau hơn 2 năm thì loại thuốc này đã được chuyển sang hết bản quyền ở Mỹ, với sự can thiệp của các tỏ chức nhân đạo (trong đó có quĩ từ thiện của BillClintont...) thì thay vì 20 năm mới hết bản quyền thì thời gian đã rút ngắn lại. Thuốc này có nhiều ưu điểm hơn những loại thuốc chúng ta đang uống nên oqr Mỹ đã đưa vào phát đồ ưu tiên (trong khi phát đồ chúng ta đang uống là phát đồ thay thế do thành phần EFV quá độc hại cho não gây trầm cảm và dẫn đến tự tử). Hiện Trung Quốc đã được kí kết sản xuất loại thuốc này. Ngoài ra, thay thế TDF ở Mỹ đã có TAF đang chờ FDA phê duyệt với liều lượng thấp hơn nhiều ko gây suy thận và loãng xương như TDF.
Mong rằng thuốc trị H dứt điểm H cũng sẽ được như vậy.