Xin nhờ mọi người tư vấn

[hhhhhh]

Chào bạn!
Ở đây songchung k chia sẻ KQ XN AT của bạn, Songchung chỉ chia sẻ cho bạn những phần in đậm màu đỏ nhé. Bạn nhìn kỷ phần songchung in đậm màu đỏ. Tất cả những phần in đậm đó hoàn toàn k có nguy cơ.
1. GMD tất cả là 3 lần. 2 lần dùng bao nhưng có 1 lần bao bị tụt một tí => 2 lần QHTD đầu tiên bạn có dùng BCS k hề rách hề tuột trong lúc quan hệ mà k có nguy cơ, BCS cho dù có tuột 3/4 DV nhưng vẫn che phủ đầu khất là không có nguy cơ.
2. dùng DV quyệt một lúc vào bên ngoài âm hộ => Đây k phải là hành vi gây nên nguy cơ, vì nguy cơ khi và chỉ khi bạn QHTD k dùng BCS và DV nằm trong AD.
Lý do tại sao song dám khẳng định bạn k có nguy cơ, vì tất cả các KQ XN của bạn đã nói lên rùi => Do gần đây người tôi có triệu chứng mới nhiễm của HIV nên tôi xét nghiệm tại tôi đang đi làm thuộc huyện của Miền núi phòng khám đa khoa. TEST nhanh bằng SERO-Check. cách lần nguy cơ thứ 3 (40 ngày- ÂM tinh
Bạn xem biểu đồ nhé:



Kháng nguyên xuất hiện sau 2 tuần có nguy cơ đến 5 tuần, Kháng thể xuất hiện sau 3 tuần có nguy cơ và tồn tại viễn vĩnh trong cơ thể. (Đường màu cam kháng thể IgG HIV và đường màu hồng kháng thể IgM HIV), Vì lần 3 bạn cọ DV bên ngoài AD là k có nguy cơ nên AT sau 40 ngày = 6 tuần test nhanh tìm kháng thể HIV 1/2 Ab đã chứng tỏ 2 Đường màu cam kháng thể IgG HIV và đường màu hồng kháng thể IgM HIV k hề có trong người bạn
3. vợ tôi bị mẩn ngứa nổi những nốt đỏ có nốt còn có nước, mấy hôm trước có sốt và nổi hạch, bản thân tôi thì đau ở những vùng nổi hạch như nách, cổ, bẹn, Đau cơ, đau khớp nữa. bị đổ mồ hôi đêm 3 lần,người mẩn ngứa => (Chủ đề: Chức năng đề kháng của cơ thể)
6-HẠCH BẠCH HUYẾT(LYMPH) PHÒNG THỦ THỨ HAI:
Khi chọc thủng được tuyến phòng thủ đầu tiên, và xâm nhập vào bên trong cơ thể, vi khuẩn còn phải đối đầu với đường dây phòng thủ thứ hai của Bạch Huyết (Lymph).
Bạch Huyết là một thành phần nằm trong mô tầng lỏng, được dẫn lưu bởi một chuỗi động mạch (vessels) đi song song với những tĩnh mạch (veins). Sau cùng, Bạch Huyết được chuyển vào hai động mạch lớn. Hai mạch Bạch Huyết nầy đi xuyên qua những mô tầng mềm xốp, được gọi là những hạch Bạch Huyết (Lymph Nodes) mà chúng nằm chung quanh vùng đáy cổ như là những trạm phòng thủ chiến lược, có nhiệm vụ như những cái bẫy chống sự nhiễm trùng. Thí dụ như những mô tầng lỏng (fluid Tissues) từ tay đi xuyên qua những hạch Bạch Huyết gần eo cùi chỏ, và vào nách. Những mô tầng lỏng từ chân đi xuyên qua những hạch Bạch Huyết gần đầu gối, và đi vào trong phần hán. Những hạch Bạch Huyết nầy được tràn ngập với một loại các tế bào Bạch Huyết đặc biệt (Lymphocytes). Chúng có thể phá vỡ tiến trình nhiễm độc trầm trọng, và tạo nên những ung thối (Abscesses), và chúng bảo vệ những cấu trúc chính, cũng như các cơ quan trọng yếu của cơ thể. Sau khi vi khuẩn vượt qua những tuyến phòng thủ cục bộ, sự nhiễm trùng thường đánh dấu bằng những đường thâm đỏ, chạy từ điểm bị thương lên đến cánh tay hay chân. Đây là hiện tượng của những mạch Bạch Huyết bị xưng phồng.
Ngoài ra, còn có những hệ thống hạch Bạch Huyết và các mạch Bạch Huyết dẫn lưu mà chúng giúp cho những cơ quan nội tạng, trong cách thức giống như những hạch Bạch Huyết giúp cho hai tay và hai chân. Trong trường hợp chứng bệnh phổi (Tuberculosis), vi trùng lao tấn công vào những hạch Bạch Huyết, một cách kém mãnh liệt nhưng bền bỉ hơn. Trong điều kiện thuận lợi của cơ thể, những buồng nhỏ (Nodules) được gọi là những u lao (Tubercles) được phát sinh, có nhiệm vụ bắt giữ những vi khuẩn xâm lăng một cách dài hạn. Sau cùng, những u lao nầy có một lớp vỏ bọc ngoài với chất Calcium. Sau đó, nếu cơ thể trở nên yếu đuối vì mệt mỏi, thiếu dinh dưỡng, hay nhiễm trùng nặng hơn, thành vách của những u lao nầy bị bể vỡ ra, và phóng thích những vi khuẩn bị giam cầm, để tấn công cơ thể, dần dần cơ thể bị nhiễm bệnh.
Thứ bảy, 1/2/2014 10:10 GMT+7
Nổi hạch ở bẹn là bệnh gì


Em năm nay 18 tuổi, cơ quan sinh dục vùng bẹn ở bên trái bị nổi hạch. Xin hỏi nguyên nhân và cách chữa trị như thế nào. Em xin cảm ơn. (Bảo Sơn)

Ảnh minh hoạ: Men's Health.
Trả lời:
Chào bạn,
Trước hết, tôi xin làm rõ một số ý về hạch bạch huyết.
Hạch bạch huyết (hay hạch lympho) là một trong vô số cấu trúc trơn, hình bầu dục dẹp, rải rác dọc theo các mạch bạch huyết, là một phần của hệ bạch huyết.
Các hạch bạch huyết có mặt ở khắp cơ thể, tập trung nhiều ở một số vùng như cổ, nách, bẹn. Hạch bạch huyết đóng vai trò quan trọng đối với hoạt động của hệ miễn dịch. Chúng chứa các tế bào bạch huyết và có chức năng làm bộ lọc (hoặc bẫy) giữ lại các phần tử ngoại lai, có thể bị viêm và sưng khi làm nhiệm vụ này.
Các hạch bạch huyết cũng có ý nghĩa quan trọng trong việc chẩn đoán bệnh. Chúng nóng hoặc sưng lên trong những tình trạng khác nhau, từ nhẹ (như viêm họng) đến nguy hiểm (như ung thư). Ở bệnh nhân ung thư, tình trạng của hạch bạch huyết đáng chú ý đến mức nó được dùng để xác định ung thư đang ở giai đoạn nào.
Trường hợp bạn nổi hạch bẹn có thể là phản ứng của hạch trước một vết thương hay viêm nhiễm lân cận ở chi dưới, vùng sinh dục, hay thậm chí một bệnh lý toàn thân nào đó (sốt, nhiễm siêu vi). Trong trường hợp này, đây là biểu hiện nhất thời, vô hại và nhanh chóng mất đi.
Hạch phì đại hiếm có trường hợp nào cần phải nhập bệnh viện cấp cứu trừ những trường hợp có kèm nhiễm trùng nặng vùng da cần điều trị hoặc hạch phì đại nhiễm trùng cần được loại bỏ hoặc đau nhiều.
Hãy gặp bác sĩ để được khám và tư vấn khi có một số biểu hiện sau:
- Hạch phì đại lâu hơn 2 tuần hoặc khi có các dấu hiệu kèm theo như sụt cân, sốt về chiều, mệt mỏi hoặc sốt kéo dài.
- Hạch phì đại, cứng chắc, ít di động dưới da hoặc phát triển một cách nhanh chóng.
- Hạch phì đại kèm viêm, đỏ da và bạn có tình trạng nhiễm trùng kèm theo.
- Hạch phì đại vùng trên xương đòn hoặc vùng nách.
Thân ái.

Bác sĩ Nguyễn Tấn Thủ

Stress làm da... phát bệnh

Stress có thể là nguyên nhân khiến da bị khô, ngứa, phát ban hay nổi mụn… Nếu thường xuyên bị căng thẳng, bạn cần biết những ảnh hưởng tiêu cực mà làn da đang phải hứng chịu vì stress.

1. Da bị ngứa và nổi mẩn đỏ

Các tế bào biểu bì của da nằm ở lớp ngoài cùng và gắn chặt với nhau tạo thành một rào cản vững chắc nhằm ngăn chặn sự xâm nhập của vi khuẩn cũng như những mầm bệnh khác. Khi đầu óc căng thẳng, sự bảo vệ lớp bên ngoài da cũng trở nên suy yếu.
Stress làm cho các tế bào da ở lớp ngoài cùng co lại và lớp mỡ giữa các tế bào này bị bay hơi tạo ra những vết nhăn bé xíu. Do vậy, những vi khuẩn có hại dễ thâm nhập vào các lớp da ở sâu hơn, có thể dẫn đến các bệnh chàm, vảy nến trên da.

2. Nhiều mụn

Các nhà nghiên cứu thuộc Trường ĐH Stanford đã theo dõi sự phát triển của mụn ở 22 học sinh trung học trong suốt kỳ thi cuối học kì. Kết quả cho thấy những sinh viên luôn căng thẳng với kỳ thi đã bị nổi mụn nhiều và nặng hơn so với những sinh viên bình tĩnh, ít căng thẳng. Người ta cũng chứng minh các liệu pháp thư giãn có thể giúp làm giảm mức độ cũng như tỷ lệ mắc chứng mụn này.

Bị stress là nguyên nhân làm xuất hiện nhiều chứng bệnh về da...

3. Viêm da

Hoóc-môn gây căng thẳng cortisol hoạt động như một chất dịch mạnh mẽ làm suy giảm một phần hệ miễn dịch (khiến bạn dễ bị mắc cảm cúm hay dị ứng). Một nghiên cứu ở Nhật với sự tham gia của 26 bệnh nhân bị viêm da atopic cho thấy các triệu chứng của bệnh đã giảm đi khoảng 2 giờ sau khi họ xem một phim hài. Rõ ràng, nụ cười sảng khoái sau khi xem phim đã giúp làm giảm mức hoóc-môn gây căng thẳng.

4. Bệnh hecpet môi

Sự căng thẳng còn gây ra nhiều ảnh hưởng tiêu cực khác nhau cho các tế bào miễn dịch, dẫn đến việc “bùng nổ” hàng loạt tình trạng “không ổn” cho da như bệnh hecpet môi kèm theo bệnh vảy nến, chàm, zona và mụn cóc do virus.

... Chính vì vậy muốn đẹp da bạn phải tránh càng xa stress càng tốt.

5. Những nếp nhăn

Việc cau mày, nhăn mặt thường xuyên sẽ làm hình thành các vết nhăn nhưng mọi người thường không để ý đến điều này. Khi bản thân đang căng thẳng triền miên, suy nghĩ nhiều hoặc đang phải chịu đựng những cảm xúc tiêu cực thì rõ ràng khó có thể buộc bạn mỉm cười. Và cũng chỉ có những nụ cười tự nhiên xuất phát từ những cảm xúc tích cực mới thật sự giúp ích cho cơ thể.

6. Khô da

Stress làm giảm sút lớp mỡ bảo vệ da, khiến chất ẩm trong da bị bốc hơi. Kết quả tất yếu là da bị khô, mất đi chất dưỡng ẩm.

7. Da mờ và thô ráp

Sự căng thẳng mãn tính sẽ khiến cho quá trình tái tạo ở da diễn ra chậm hơn. Các tế bào ở phía dưới khó được đưa lên trên bề mặt. Lớp tế bào da chết phía trên không bị bong tróc đi mà tích tụ lại làm cho da bạn trở nên thô ráp và “xám xịt”.

Theo PhunuOnline

http://tapchilamdep.com/suc-khoe/suc...benh-48899.dep

Bạn cho mình hỏi là trước khi xét nghiệm 2 lần vào 13,14/02/2014 cách trước đó 1 tháng mình có uống và tiêm thuốc điều trị ho. Thuốc có làm ảnh hưởng tới KQ XN không?
Với cả TEST nhanh = SERO-CHECK liệu có chuẩn không? Mình hỏi ông xét nghiệm bảo cái này bao lâu mới phát hiện được ông đấy bảo 6 Tháng. Mình hoang mang quá!

[songchungvoi_HIV]

Bạn cho mình hỏi là trước khi xét nghiệm 2 lần vào 13,14/02/2014 cách trước đó 1 tháng mình có uống và tiêm thuốc điều trị ho. Thuốc có làm ảnh hưởng tới KQ XN không?
Với cả TEST nhanh = SERO-CHECK liệu có chuẩn không? Mình hỏi ông xét nghiệm bảo cái này bao lâu mới phát hiện được ông đấy bảo 6 Tháng. Mình hoang mang quá!

Nếu bạn uống bất kỳ thuốc gì k cần biết nếu như KQ có vấn đề thì nơi bạn XN họ đã yêu cần bạn XN lại, tức là máu bạn bị phản ứng với KQ XN test nhanh. Và hiện tại trên thế giới k có bất kỳ loại thuốc là có thể làm ức chế sự nhân lên của HIV ngoài ARV kháng HIV, một khi bạn đã nhiểm HIV rùi thì cho dù bạn có uống 100 toa ARV thì bạn XN HIV luông DT. Còn những gì bạn kể là k có nguy cơ với HIV, chính vì k có nguy cơ nên bạn XN tất cả AT, nếu bạn có nguy cơ thật sự thì xin thưa rằng KQ XN của bạn họ mời bạn XN = 3 PP Eliza để khẳng định lại mẫu máu của bạn rùi, chứ k có chuyện bạn ngồi đây viết bài xin tư vấn đâu. Bạn đọc để hiểu 3 PP hay còn gọi chiến lược 3 là gì:
CHIẾN LƯỢC 3 = 3 PP ELIZA:
3. Chiến lược III (áp dụng cho xét nghiệm chẩn đoán nhiễm HIV): mẫu
được coi là dương tính với chiến lược III khi mẫu đó có phản ứng với cả ba
loại sinh phẩm có nguyên lý hoặc chuẩn bị kháng nguyên khác nhau. Sinh
phẩm thứ nhất (SP1) dùng để sàng lọc có độ nhạy cao, các sinh phẩm tiếp theo
(SP2, SP3) để khẳng định có độ đặc hiệu cao.
3.1. Kết quả xét nghiệm với sinh phẩm thứ nhất không có phản ứng, kết
luận mẫu âm tính với kháng thể HIV.
3.2. Kết quả xét nghiệm với sinh phẩm thứ nhất cho phản ứng (SP1+),
tiếp tục thực hiện xét nghiệm với sinh phẩm thứ hai (SP2).
a) Kết quả xét nghiệm bằng sinh phẩm thứ hai cho phản ứng (SP1+, SP2
+), thì tiếp tục thực hiện với sinh phẩm thứ ba (SP3).
- Kết quả xét nghiệm với sinh phẩm thứ ba cho phản ứng (SP1+, SP2+,
SP3+), kết luận mẫu dương tính với kháng thể HIV và được phép trả lời kết
quả cho người được làm xét nghiệm.
- Kết quả xét nghiệm với sinh phẩm thứ ba không cho phản ứng (SP1+,
SP2+, SP3-), kết luận mẫu không xác định, yêu cầu lấy mẫu xét nghiệm lại
sau 14 ngày.
b) Kết quả xét nghiệm bằng sinh phẩm thứ hai không cho
phản ứng
(SP1+, SP2-), thực hiện lại xét nghiệm với cả sinh phẩm
thứ nhất (SP1) và thứ
hai (SP2) để kiểm tra loại trừ sai sót kỹ thuật.
b1. Nếu kết quả xét nghiệm với cả hai sinh phẩm không cho
phản ứng
(SP1-, SP2-), kết luận mẫu âm tính với kháng thể HIV;
b2. Nếu kết quả xét nghiệm (SP1+, SP2+) hoặc (SP1+,
SP2-) thực hiện
tiếp xét nghiệm với sinh phẩm thứ ba (SP3), kết quả cả 3
lần làm xét nghiệm
sẽ được phân tích và biện luận như sau:
+ Kết quả xét nghiệm (SP1+, SP2+, SP3+), kết luận mẫu
dương tính với
kháng thể HIV.
+ Kết quả xét nghiệm (SP1+, SP2+, SP3-) hoặc (SP1+,
SP2-, SP3+), kết
luận mẫu không xác định, yêu cầu lấy mẫu xét nghiệm lại
sau 14 ngày.
+ Kết quả xét nghiệm (SP1+, SP2-, SP3-) và người được
làm xét nghiệm
không có yếu tố nguy cơ lây nhiễm HIV có thể kết luận là
mẫu âm tính với
kháng thể HIV; nếu người được làm xét nghiệm có yếu tố
nguy cơ lây nhiễm
HIV, kết luận mẫu không xác định và yêu cầu lấy mẫu xét
nghiệm lại sau 14
ngày; trường hợp người được làm xét nghiệm không có yếu
tố nguy cơ lây
nhiễm HIV nhưng nếu SP1 là sinh phẩm xét nghiệm phát
hiện cả kháng
nguyên và kháng thể trong khi SP2 và SP3 là sinh phẩm chỉ phát hiện kháng
thể thì yêu cầu lấy mẫu xét nghiệm lại sau 14 ngày.
3.3. Trong các trường hợp kết quả xét nghiệm không xác
định, đề nghị
lấy máu xét nghiệm lại lần 2 sau 14 ngày và nếu kết quả xét
nghiệm sau 14
ngày vẫn tiếp tục không xác định thì phân tích và biện luận
như sau:
- Không có sự thay đổi hoặc giảm mức độ phản ứng với cùng
loại sinh
phẩm đã được sử dụng trong 2 lần xét nghiệm, kết luận
mẫu âm tính với
kháng thể HIV.
- Có sự gia tăng mức độ phản ứng với cùng loại sinh phẩm
đã được sử
dụng trong 2 lần xét nghiệm, yêu cầu lấy mẫu làm lại xét
nghiệm lần 3 sau 14
ngày
- Các phòng xét nghiệm có thể gửi mẫu không xác định lên
phòng xét
nghiệm tham chiếu tuyến trên để làm các xét nghiệm khẳng
định khác.
3.4. Trong các trường hợp kết quả xét nghiệm lần 3 tiếp tục
không xác
định, kết luận mẫu âm tính với kháng thể HIV.

[hhhhhh]

Nếu bạn uống bất kỳ thuốc gì k cần biết nếu như KQ có vấn đề thì nơi bạn XN họ đã yêu cần bạn XN lại, tức là máu bạn bị phản ứng với KQ XN test nhanh. Và hiện tại trên thế giới k có bất kỳ loại thuốc là có thể làm ức chế sự nhân lên của HIV ngoài ARV kháng HIV, một khi bạn đã nhiểm HIV rùi thì cho dù bạn có uống 100 toa ARV thì bạn XN HIV luông DT. Còn những gì bạn kể là k có nguy cơ với HIV, chính vì k có nguy cơ nên bạn XN tất cả AT, nếu bạn có nguy cơ thật sự thì xin thưa rằng KQ XN của bạn họ mời bạn XN = 3 PP Eliza để khẳng định lại mẫu máu của bạn rùi, chứ k có chuyện bạn ngồi đây viết bài xin tư vấn đâu. Bạn đọc để hiểu 3 PP hay còn gọi chiến lược 3 là gì:
CHIẾN LƯỢC 3 = 3 PP ELIZA:
3. Chiến lược III (áp dụng cho xét nghiệm chẩn đoán nhiễm HIV): mẫu
được coi là dương tính với chiến lược III khi mẫu đó có phản ứng với cả ba
loại sinh phẩm có nguyên lý hoặc chuẩn bị kháng nguyên khác nhau. Sinh
phẩm thứ nhất (SP1) dùng để sàng lọc có độ nhạy cao, các sinh phẩm tiếp theo
(SP2, SP3) để khẳng định có độ đặc hiệu cao.
3.1. Kết quả xét nghiệm với sinh phẩm thứ nhất không có phản ứng, kết
luận mẫu âm tính với kháng thể HIV.
3.2. Kết quả xét nghiệm với sinh phẩm thứ nhất cho phản ứng (SP1+),
tiếp tục thực hiện xét nghiệm với sinh phẩm thứ hai (SP2).
a) Kết quả xét nghiệm bằng sinh phẩm thứ hai cho phản ứng (SP1+, SP2
+), thì tiếp tục thực hiện với sinh phẩm thứ ba (SP3).
- Kết quả xét nghiệm với sinh phẩm thứ ba cho phản ứng (SP1+, SP2+,
SP3+), kết luận mẫu dương tính với kháng thể HIV và được phép trả lời kết
quả cho người được làm xét nghiệm.
- Kết quả xét nghiệm với sinh phẩm thứ ba không cho phản ứng (SP1+,
SP2+, SP3-), kết luận mẫu không xác định, yêu cầu lấy mẫu xét nghiệm lại
sau 14 ngày.
b) Kết quả xét nghiệm bằng sinh phẩm thứ hai không cho
phản ứng
(SP1+, SP2-), thực hiện lại xét nghiệm với cả sinh phẩm
thứ nhất (SP1) và thứ
hai (SP2) để kiểm tra loại trừ sai sót kỹ thuật.
b1. Nếu kết quả xét nghiệm với cả hai sinh phẩm không cho
phản ứng
(SP1-, SP2-), kết luận mẫu âm tính với kháng thể HIV;
b2. Nếu kết quả xét nghiệm (SP1+, SP2+) hoặc (SP1+,
SP2-) thực hiện
tiếp xét nghiệm với sinh phẩm thứ ba (SP3), kết quả cả 3
lần làm xét nghiệm
sẽ được phân tích và biện luận như sau:
+ Kết quả xét nghiệm (SP1+, SP2+, SP3+), kết luận mẫu
dương tính với
kháng thể HIV.
+ Kết quả xét nghiệm (SP1+, SP2+, SP3-) hoặc (SP1+,
SP2-, SP3+), kết
luận mẫu không xác định, yêu cầu lấy mẫu xét nghiệm lại
sau 14 ngày.
+ Kết quả xét nghiệm (SP1+, SP2-, SP3-) và người được
làm xét nghiệm
không có yếu tố nguy cơ lây nhiễm HIV có thể kết luận là
mẫu âm tính với
kháng thể HIV; nếu người được làm xét nghiệm có yếu tố
nguy cơ lây nhiễm
HIV, kết luận mẫu không xác định và yêu cầu lấy mẫu xét
nghiệm lại sau 14
ngày; trường hợp người được làm xét nghiệm không có yếu
tố nguy cơ lây
nhiễm HIV nhưng nếu SP1 là sinh phẩm xét nghiệm phát
hiện cả kháng
nguyên và kháng thể trong khi SP2 và SP3 là sinh phẩm chỉ phát hiện kháng
thể thì yêu cầu lấy mẫu xét nghiệm lại sau 14 ngày.
3.3. Trong các trường hợp kết quả xét nghiệm không xác
định, đề nghị
lấy máu xét nghiệm lại lần 2 sau 14 ngày và nếu kết quả xét
nghiệm sau 14
ngày vẫn tiếp tục không xác định thì phân tích và biện luận
như sau:
- Không có sự thay đổi hoặc giảm mức độ phản ứng với cùng
loại sinh
phẩm đã được sử dụng trong 2 lần xét nghiệm, kết luận
mẫu âm tính với
kháng thể HIV.
- Có sự gia tăng mức độ phản ứng với cùng loại sinh phẩm
đã được sử
dụng trong 2 lần xét nghiệm, yêu cầu lấy mẫu làm lại xét
nghiệm lần 3 sau 14
ngày
- Các phòng xét nghiệm có thể gửi mẫu không xác định lên
phòng xét
nghiệm tham chiếu tuyến trên để làm các xét nghiệm khẳng
định khác.
3.4. Trong các trường hợp kết quả xét nghiệm lần 3 tiếp tục
không xác
định, kết luận mẫu âm tính với kháng thể HIV.

Căn bản mình test nhanh = SERO-CHECK mình hỏi anh xét nghiệm bảo thời gian bao lâu thì mới phát hiện được ông đấy bảo 6 tháng. Bạn cho mình hỏi test nhanh = sero-check đấy là như thế nào, có yên tâm được không. Thanks bạn trước.

[songchungvoi_HIV]

Căn bản mình test nhanh = SERO-CHECK mình hỏi anh xét nghiệm bảo thời gian bao lâu thì mới phát hiện được ông đấy bảo 6 tháng. Bạn cho mình hỏi test nhanh = sero-check đấy là như thế nào, có yên tâm được không. Thanks bạn trước.

Đây là sinh phẩm tìm kháng thể. Test thử nhanh của hãngSERO_CHECK
Bạn xem biểu đồ nhé:



Kháng nguyên xuất hiện sau 2 tuần có nguy cơ đến 5 tuần, Kháng thể xuất hiện sau 3 tuần có nguy cơ và tồn tại viễn vĩnh trong cơ thể. (Đường màu cam kháng thể IgG HIV và đường màu hồng kháng thể IgM HIV), Vì lần 3 bạn cọ DV bên ngoài AD là k có nguy cơ nên AT sau 40 ngày = 6 tuần test nhanh tìm kháng thể HIV 1/2 Ab đã chứng tỏ 2 Đường màu cam kháng thể IgG HIV và đường màu hồng kháng thể IgM HIV k hề có trong người bạn

[hhhhhh]

Đây là sinh phẩm tìm kháng thể. Test thử nhanh của hãngSERO_CHECK
Bạn xem biểu đồ nhé:



Kháng nguyên xuất hiện sau 2 tuần có nguy cơ đến 5 tuần, Kháng thể xuất hiện sau 3 tuần có nguy cơ và tồn tại viễn vĩnh trong cơ thể. (Đường màu cam kháng thể IgG HIV và đường màu hồng kháng thể IgM HIV), Vì lần 3 bạn cọ DV bên ngoài AD là k có nguy cơ nên AT sau 40 ngày = 6 tuần test nhanh tìm kháng thể HIV 1/2 Ab đã chứng tỏ 2 Đường màu cam kháng thể IgG HIV và đường màu hồng kháng thể IgM HIV k hề có trong người bạn

b cho mình hỏi tại sao thuốc pep lại làm chậm thời gian cửa sổ, thành phần thuốc pep có khả năng giống thành phần thuốc mình tiêm ko? Ng cứ đau nhức cả tuần nay rồi, ngứa nữa m lo quá

[songchungvoi_HIV]

b cho mình hỏi tại sao thuốc pep lại làm chậm thời gian cửa sổ, thành phần thuốc pep có khả năng giống thành phần thuốc mình tiêm ko? Ng cứ đau nhức cả tuần nay rồi, ngứa nữa m lo quá

ARV là gì?
ARV là viết tắt của Antiretrovaral là một loại thuốc được chế ra nhằm làm giảm sự sinh sôi nảy nở của HIV trong cơ thể. Nếu điều trị ARV hiệu quả thì có thể làm chậm sự tiến triển hoàn toàn của AIDS trong nhiều năm, làm giảm nguy cơ lây truyền và làm tăng chất lượng sống của người nhiễm HIV/AIDS. Thuốc ARV được khuyến khích sử dụng lết hợp để ngăn chặn hình thành khánh thuốc.
Các nhóm thuốc ARV được sử dụng tại Việt nam:
- Nhóm ức chế men sao chép ngược nucleoside và nucleotide (NRTI).
- Nhóm ức chế men sao chép ngược không phải là nucleoside (NNRTI).
- Nhóm ức chế men protease (PI).
Tác dụng của ARV
- Ức chế sự nhân lên của virus HIV và kìm hãm lượng virus trong máu ở mức thấp nhất. Thuốc ARV không chữa khỏi hoàn toàn bệnh HIV- Phục hồi chức năng miễn dịch, giảm nguy cơ mắc và tử vong doc các bệnh nhiễm trùng cơ hội ở bênh nhân nhiễm HIV

Ảnh minh họa. Nguồn internet

- Cải thiện chất lượng sống và tăng thời gian sống cho người bệnh- Ngăn cản sự tiến triển HIV sang AIDS ở bênh nhân nhiễm HIV
PEP (thuốc phơi nhiễm HIV ) là gì ?

PEP không phải là tên của một loại thuốc gì cả, đó là từ viết tắt của cụm từ Post-Exposure Prophylaxis, sau đây Tuanmecsedec nói sơ lược về PEP, qua đây cũng muốn cung cấp thêm một số thông tin cần thiết cho những ai đang trong giai đoạn dùng PEP.

Trị liệu sau khi lây nhiễm (PEP) là gì?

“Prophylaxis” có nghĩa là xử dụng thuốc nhằm ngăn ngừa bệnh khởi phát. “Post-exposure prophylaxis” (PEP) có nghĩa là xử dụng thuốc kháng HIV ngay sau khi bị lây nhiễm để ngăn chặn HIV khởi phát.Thuốc kháng HIV dùng trong thời gian khoảng một tháng. PEP không phải là cách thức trị được HIV/AIDS. Ðây cũng không mang lại kết quả 100%. Những nghiên cứu khác nhau cho thấy PEP có thể ngăn được 80%-90% HIV khởi phát.

Khi nào thì PEP có thể áp dụng?

PEP phải được bắt đầu ngay sau khi bị lây nhiễm, tiếp xúc trực tiếp. Tốt nhất là PEP nên được áp dụng trong vòng thời gian không quá 72 tiếng sau khi bị trực tiếp tiếp xúc (lây nhiễm) với HIV
Khi một người bị phơi nhiễm HIV, họ cần dùng PEP sớm trong 72 giờ vàng để ngăn chặng k cho HIV xâm nhập tế bào kháng thể người. Quá trình sử dụng suốt 28 ngày, sau đó ngưng, Để hể miễn dịch phục hồi hoàn toàn phải mất ít nhất 8 tuần sau khi ngưng PEP, tùy cơ địa từng người, có người phải sau 8 tuần hệ miễn dịch mới hoàn thiện do tác hại của PEP gây ra. chính vì thế theo nghiên cứu phải mất 24 tuần mới rõ trắng đen người đó dùng PEP có thành công trong điều trị chống phơi nhiễm HIV hay k = XN HIV 1/2 Ab sau 24 tuần.
Nguyên lý và công dụng của PEP

Kháng thẻ và kháng nguyên chưa kịp xuất hiện trong khoảng 1,5 tuần. Chính vì thế PEP có tác dụng:
- Khi có nguy cơ với HIV, nếu giả sử virut HIV xâm nhập vào cơ thể thì từ ngay thời điểm nguy cơ vừa xảy ra cho đến 72 giờ ==> theo các nhà nghiêng cứu thì trong thời gian 72 giờ này HIV đang tìm kiếm chổ trú ẩn chính là tế bào kháng thể ( CD4, CD8) hay gọi là thời gian hòa màn hoặc là thới gian gắn kết với tề bào khắng thể. Nếu sao 72 giờ thì Virut Hiv bắt đầu tấn câng vào tế bào kháng thể, viủt sẽ ở vĩnh viễn trong tế bào kháng thể, sinh sôi nẩy nở (Đây là vấn đề mà các nhà khoa học đau đàu vì không thể diệt được HIV) thì xem như người đó nhiễm HIV vĩnh viễn. Và trong thời gian của 72 giờ ==> PEP là một loại thuốc kháng HIV chính là vị cứu tinh hay gọi là thuốc úc chế miễn dịch. Khi đưa PEP vào ngay trong thời gian 72 giờ từ khi nguy cơ xảy ra, PEP sẽ diệt được virut HIV (Vì virut còn trôi nổi bên ngoài). Và các nhà khoa học cũng đã nghiên cứu chính thời gian 72 giờ này là thời gian sử dụng PEP để ức chế virut HIV và duy trì PEP suốt trong vòng 28 ngày. Nếu bạn dùng PEP trong 72 giờ vàng này bạn sẽ tránh được nguy cơ nhiễm HIV. Và để thành công cho việc điều trị PEP cần phải có các yếu tố khác cộng hưởng đó là:
1. Dùng đúng thuốc.
2. Dùng đúng liều.
3. Dùng đúng giờ (Rất quan trọng).
4. Dùng đúng cách.
5. Xn theo đúng quy trình: sau khi ngưng PEP xn HIV sau 8 tuần bằng Antive HIV tìm kháng thể và tức là sau nguy cơ 12 tuần (1 tuần = 7 ngày x 4 tuần = 28 ngày x 3 tháng {12 tuần}= 84 ngày) và chốt một cái cuối ở 24 tuần = 156 ngày
Hiện tại k có thuốc nào có thể ức chế HIV ngoài ARV & PEP, một người dù đã nhiễm HIV thật sự = XN HIV DT có uống 100 toa ARV đi nữa thì XN máu luôn DT HIV